基本信息

為規(guī)范和加強藥品標準管理， 2024年1月1日起，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品標準管理辦法》正式啟動實施。這不僅為制劑研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量安全夯實了基礎(chǔ)，也為我國藥物制劑的高質(zhì)量發(fā)展保駕護航。另一方面，隨著我國創(chuàng)新藥出海提速，政策監(jiān)管和市場準入的變化也對企業(yè)的綜合實力提出了更高的要求，制劑企業(yè)需要不斷調(diào)整戰(zhàn)略規(guī)劃，適應國際市場，才能快速在世界舞臺上脫穎而出。
為了幫助制藥企業(yè)把握市場趨勢，積極應對國際環(huán)境帶來的機遇和挑戰(zhàn)，“CPHI China 2025制劑展區(qū)”將邀請中外監(jiān)管機構(gòu)和藥典專家解讀最新法規(guī)政策，助力企業(yè)提高加強產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新能力，以提升企業(yè)的綜合實力。與此同時，來自頭部企業(yè)的專家和大咖也將親臨現(xiàn)場，分享出海戰(zhàn)略以及成功案例，助力制藥企業(yè)優(yōu)化國際戰(zhàn)略布局，以核心競爭優(yōu)勢扎根國際市場。

展品范圍

化學藥︱中成藥︱OEM代加工︱生物制藥︱生物制品︱保健品

主辦信息

組織單位
Informa Markets
中國醫(yī)藥保健品進出口商會
上海博華國際展覽有限公司

聯(lián)系信息

中國醫(yī)藥保健品進出口商會
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