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公眾用藥需求正拉動仿制藥市場需求

時間:2012-12-17   

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“2011年美國仿制藥的處方量已占總處方量的80%以上,而2004年僅為57%。隨著全球新化合物和新制劑上市量的日趨減少,仿制藥已然成為市場的主力。”中國醫藥工業研究總院副院長俞雄在第五屆創新藥物與制藥工藝研討會上如是說。

 
  全球排名前20強的制藥企業將有35%的專利在2009~2013年到期;到2015年,一大批總銷售額超過1420億美元的暢銷藥品將在主要市場面臨仿制藥的競爭,尤其是在新興醫藥市場,仿制藥已成為市場增長的有力推手。
 
  發達國家為減輕財政負擔、控制醫藥費用支出,紛紛出臺政策鼓勵通用名藥的開發和使用,控制高價專利藥的使用。2011年,全球通用名藥銷售額增長11%,而全球藥品銷售額僅增長4%,通用名藥迎來重大發展機遇。于是,致力于創新藥研發的傳統制藥巨頭也紛紛進入仿制藥行業。
 
  生物藥成增長驅動
 
  到目前為止,全球已有100多個生物技術藥物上市銷售,400多個品種將完成臨床研究投放市場。生物技術藥物的銷售收入連續多年保持15%以上的增速,是全部藥品銷售收入增速的2倍以上。
 
  2010年世界前20位暢銷藥中,生物技術藥物占有7席。預計到2020年,生物技術藥物占全部藥品銷售收入的比重將超過1/3。Evaluatepharma對今年銷售額前10位的藥品進行預測,立普妥預計將跌落至第10位。在前10位藥品中,小分子藥物日漸式微,而生物技術產品全面崛起,占據半壁江山。
 
  生物技術已經成為各國競爭的戰略重點。2010年10月,我國發布《國務院關于加快培育和發展戰略性新興產業的決定》,將生物產業列入戰略性新興產業之一,生物醫藥成為戰略性新興產業的發展重點。俞雄表示:“我國的目標是在2015年生物醫藥產業占GDP比例達到8%。”而截至2010年,瑞士、美國、德國、英國的生物技術產業占GDP比例依次為17%、14%、12%、11%。
 
  2011年后,生物專利藥即將大量到期,給生物仿制藥帶來巨大的市場空間。據RevaPharma預測,至2015年將有640億美元生物專利藥到期,約是2009年的4倍,年復合增長率達25%,同期生物專利藥的年復合增長率約10%。
 
  SFDA南方醫藥經濟研究所副所長陶劍虹曾表示:“2013~2020年將是生物仿制藥的發展黃金期,2020年生物仿制藥市場將迎來井噴。”
 
  政府投入推升產業
 
  近3年,我國衛生費用支出占GDP的比例在逐年提高,2009年支出超過17200億元,占GDP的比例為5.13%,相對于發達國家10%的GDP占比,提高的空間很大。近年來,我國醫藥制造業總產值占國內生產總值的比重逐年增加,1988年醫藥總產值為263億,占GDP的比例為1.75%,而到2011年,醫藥總產值達15707億元,占GDP的比例為3.33%。《健康中國2020戰略研究報告》明確提出:未來政府要加大健康投入,要在2020年達到全球平均水平,衛生費用占GDP比重進一步提升到6.5%~7%。
 
  “按照未來GDP復合增長率為6%的水平測算,2020年人均GDP將達到5.37萬元,那么到2020年人均衛生總費用將達到3491~3760元,相比2010年人均衛生總費用1491元的水平有2.3~2.5倍的提升空間。”俞雄表示。
 
  據德勤中國醫藥市場研究報告預測,至2016年,中國人口數量將達13.6億,人口老齡化將大幅促進醫療衛生服務的市場需求。目前,我國處方藥23%~40%的市場、非處方藥40%~50%的市場由老齡人消費。
 
  從2011年全球暢銷藥情況看,中樞神經系統疾病、心血管疾病和腫瘤仍是重點治療領域。單克隆抗體更是成為生物技術藥物的新熱點。IMS預測,至2015年,腫瘤、糖尿病、呼吸系統疾病將成為重點治療領域。俞雄認為:“抗腫瘤藥物等特殊藥物在未來5年的中期將會持續增長,藥效提高和適用人群的擴大將會提高藥物的價值。”
 
  “以政策為導向、以市場為目標、以創新為要義。”俞雄給國內藥企提出應對策略:“公眾需求決定了研發方向。國內藥企要從開發藥,到開發‘好’藥,再到開發高質量的‘好’藥,要像重視市場一樣重視政策導向,像重視質量一樣重視產品選擇,像重視現金一樣重視創新戰略。”(作者:李佳)

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